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Movement Disorders (revue) - Analysis (France)

Index « Keywords » - entrée « Exons (genetics) »
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List of bibliographic references

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Ident.Authors (with country if any)Title
000214 (2010) Paola S. Denora [France, Italie] ; Knut Brockmann [Allemagne] ; Marianna Ciccolella [Italie] ; Jeremy Truchetto [France] ; Giovanni Stevanin [France, Italie] ; Filippo M. Santorelli [Italie]Identification of a de novo mutation in SPG11
000284 (2008) Amir Glik [Israël] ; Isabelle Vuillaume [France] ; David Devos [France] ; Rivka Inzelberg [Israël]Psychosis, short stature in benign hereditary chorea: A novel thyroid transcription factor‐1 mutation
000289 (2008) Guilherme G. Riccioppo Rodrigues ; Ruth H. Walker [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Cécile Cazeneuve [France] ; Odile Russaouen [France] ; Helio A. G. Teive [Brésil] ; Renato Puppi Munhoz [Brésil] ; Nilson Becker [Brésil] ; Salmo Raskin [Brésil] ; Lineu Cesar Werneck [Brésil] ; Wilson Marques Junior ; Vitor TumasHuntington's disease‐like 2 in Brazil—Report of 4 patients
000408 (2005) Emmanuel Roze [France] ; Eduard Paschke [Autriche] ; Nathalie Lopez [France] ; Thomas Eck [Autriche] ; Kunihiro Yoshida [Japon] ; Annie Maurel-Ollivier [France] ; Diane Doummar [France] ; Catherine Caillaud [France] ; Damien Galanaud [France] ; Thierry Billette De Villemeur [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Anne Roubergue [France]Dystonia and parkinsonism in GM1 type 3 gangliosidosis

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